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2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1： 供应商结合自身实际，按照采购文件要求和关联格式要求，提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》或者《监狱企业证明文件》进行响应。 采购包2：无 采购包3： 供应商结合自身实际，按照采购文件要求和关联格式要求，提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》或者《监狱企业证明文件》进行响应。 采购包4：无 采购包5： 供应商结合自身实际，按照采购文件要求和关联格式要求，提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》或者《监狱企业证明文件》进行响应。 采购包6： 供应商结合自身实际，按照采购文件要求和关联格式要求，提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》或者《监狱企业证明文件》进行响应。 采购包7：无 采购包8：无 采购包9：无 采购包10： 供应商结合自身实际，按照采购文件要求和关联格式要求，提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》或者《监狱企业证明文件》进行响应。 采购包11：无 采购包12：无 采购包13： 供应商结合自身实际，按照采购文件要求和关联格式要求，提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》或者《监狱企业证明文件》进行响应。 采购包14： 供应商结合自身实际，按照采购文件要求和关联格式要求，提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》或者《监狱企业证明文件》进行响应。 采购包15：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)（1）投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规的要求提供医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）；(2)投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规的要求提供投标产品的医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。。 采购包2： (1)（1）投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规的要求提供医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）；(2)投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规的要求提供投标产品的医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。。 采购包3： (1)（1）投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规的要求提供医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）；(2)投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规的要求提供投标产品的医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。。 采购包4： (1)（1）投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规的要求提供医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）；(2)投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规的要求提供投标产品的医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。。 采购包5： (1)（1）投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规的要求提供医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）；(2)投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规的要求提供投标产品的医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。。 采购包6： (1)（1）投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规的要求提供医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）；(2)投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规的要求提供投标产品的医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。。 采购包7： (1)（1）空气消毒机需提供《消毒产品卫生安全评价报告》及备案证明，或者有效的卫生许可批件（2）投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规的要求提供医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）；(3)投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规的要求提供投标产品的医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。。 采购包8： (1)（1）投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规的要求提供医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）；(2)投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规的要求提供投标产品的医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。。 采购包9： (1)（1）投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规的要求提供医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）；(2)投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规的要求提供投标产品的医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。。 采购包10： (1)（1）投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规的要求提供医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）；(2)投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规的要求提供投标产品的医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。。 采购包11： (1)（1）投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规的要求提供医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）；(2)投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规的要求提供投标产品的医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。。 采购包12： (1)（1）投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规的要求提供医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）；(2)投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规的要求提供投标产品的医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。。 采购包13： (1)（1）投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规的要求提供医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）；(2)投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规的要求提供投标产品的医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。。 采购包14： (1)（1）投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规的要求提供医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）；(2)投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规的要求提供投标产品的医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。。 采购包15： (1)（1）投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等政策法规的要求提供医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）；(2)投标人应根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规的要求提供投标产品的医疗器械注册或备案凭证（仅限医疗器械适用）。。 三、获取招标文件 时间：2023年11月16日至2023年11月22日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件 方式：在线获取 售价：0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间：2023年12月06日 09时30分00秒（北京时间） 提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件 开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、最高限价：详见附件（采购需求），投标报价高于最高限价的，其投标文件将按无效处理。2、供应商质疑电话：028-89741082。监督投诉机构：都江堰市财政局 电话：028-89747932。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：都江堰市人民医院（都江堰市医疗中心） 地址：都江堰市宝莲路622号 联系方式：028-87121908 2.采购代理机构信息 名称：都江堰市政府采购中心 地址：都江堰市江安河东路下段25号2楼 联系方式：028-89742696 3.项目联系方式 项目联系人：颜先生 电话：028-89742696 都江堰市政府采购中心 2023年11月15日 a {color: #337ab7;text-decoration: none;transition: 0.5 s;background-color: transparent; a:focus,a:hover {text-decoration: none;color: #23527c;} a:focus {outline: 5px auto -webkit-focus-ring-color;outline-offset: -2px;} a:active, a:hover {outline: 0;} 相关附件： 采购需求.doc